瑞典卡罗琳医学院与多家海外科研机构互助，开采出一种诳骗生成式东说念主工智能野心新式抗生素的体式，有望为应酬耐药性问题提供打破口。
该学院日前发布新闻公报说，接洽团队建树了一个基于深度学习的东说念主工智能平台，概况野心出全新分子化合物。接洽东说念主员诳骗该平台合成了24种化合物，其中7种阐扬出聘任性抗菌活性。两种先导化合物NG1和DN1在小鼠感染模子中展现出显贵疗效，永别不错针对淋病奈瑟菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌瓦解强效作用，米牛优配且毒性极低，作用机制私有。
接洽死心明确了NG1的作用机制：它可作用于淋病奈瑟菌所必需的一种细菌卵白，从而欺压病菌保护膜的无缺性并达成杀伤。这使得NG1有望成为一种长进广泛的窄谱抗生素。
接洽东说念主员暗示，抗生素耐药性已成为世界面对的健康挑战之一。诳骗生成式东说念主工智能野心出与已知抗生素天渊之隔的新分子化合物，为新式抗生素研发开辟了新旅途，也为应酬耐药性问题提供了全新神志。
关联恶果已发表在国际学术期刊《细胞》上。