新华财经赫尔辛基8月17日电（记者朱昊晨徐谦）瑞典卡罗琳医学院与多家海外科研机构配合，开辟出一种哄骗生成式东说念主工智能谋划新式抗生素的设施，有望为搪塞耐药性问题提供冲破口。
该学院日前发布新闻公报说，参谋团队建造了一个基于深度学习的东说念主工智能平台，约略谋划出全新分子化合物。参谋东说念主员哄骗该平台合成了24种化合物，其中7种推崇出选择性抗菌活性。两种先导化合物NG1和DN1在小鼠感染模子中展现出权臣疗效，分裂不错针对淋病奈瑟菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌阐明强效作用，开户交易且毒性极低，作用机制私有。
参谋罢休明确了NG1的作用机制：它可作用于淋病奈瑟菌所必需的一种细菌卵白，从而破裂病菌保护膜的圆善性并终了杀伤。这使得NG1有望成为一种出路广博的窄谱抗生素。
参谋东说念主员暗意，抗生素耐药性已成为大众靠近的健康挑战之一。哄骗生成式东说念主工智能谋划出与已知抗生素天渊之别的新分子化合物，为新式抗生素研发开辟了新旅途，也为搪塞耐药性问题提供了全新表情。
权衡后果已发表在国际学术期刊《细胞》上。